云南易快月2005年以具有特殊浸润性（超疏水/超亲水）的二元协同纳米界面材料的构筑成果获国家自然科学二等奖。
（c）MoO2+x/CC的SEM图像，电力插图是放大的SEM图像。当用作NRR催化剂时，市场所制备的MoO2+x显示出3.95µgmgcat.-1h-1的高NH3产率。
然而，化交目前缺乏能够诱导N2分子强烈吸附和有效活化的催化剂，限制了NH3的生成速率。密度泛函理论（DFT）计算表明，云南易快月表面附着的(MoO3)3簇降低了第一个加氢步骤的活化能垒。电力（f）MoO2+x和MoO2的XRD图谱。
此外，市场还进行了各种对照实验和定量同位素标记实验，以确保电化学氮还原实验结果的准确性。该工作表明，化交构建独特的价态是设计用于氮还原产率NH3-timeion的优良电催化剂的有效方法。
（d,h）在-0.2Vvs.RHE下反应持续1和3h后，云南易快月当加入14N2和15N2时MoO2+x的氨产率。
（b,f）在反应持续时间为1h和3h的NRR试验后，电力在-0.2Vvs.RHE下加入14N2和15N2，NRR测试后电解质的1HNMR光谱。在-0.2Vvs.RHE时具有22.1%的高法拉第效率（FE），市场远优于对照组MoO2催化剂的1.06µgmgcat.-1h-1产率和9.4%FE，表明显著的NRR活性源于表面的高价Mo6+。
化交（f）MoO2+x和MoO2在OCV下的电化学阻抗谱（EIS）曲线。其中，云南易快月利用可再生电力，云南易快月电化学氮还原反应（nitrogenreductionreaction,NRR）可在环境压力和温度下进行，显著降低能耗和CO2排放，是Haber-Bosch法的一种有吸引力的替代方法。
因此，电力表面Mo6+抑制了HER，促进了氮吸附。欢迎大家到材料人宣传科技成果并对文献进行深入解读，市场投稿邮箱：[email protected].投稿以及内容合作可加编辑微信：cailiaokefu.。
